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優(yōu)諾科技Tabitha?氨基柱使用說明

優(yōu)諾Tabitha?氨基柱有專用的反相模式柱和正相模式柱,建議客戶專柱專用,在特別的情況下也可以同一支柱子在正相反相間切換,切換時用異丙醇作為過渡溶劑過渡。
反相模式柱出廠保存在純乙腈中,正相模式柱出廠保存在正己烷中,正相溶劑和反相溶劑往往是不互溶的, 需要特別留意,所以在使用前后要注意如下事項:

PH范圍:2-8
柱溫:最高不超過60度
有機溶劑:最低不能低于60%的體積比
壓力:不超過3500PSI
使用中,不宜分析含醛基、羰基的化合物,不可用于還原糖的分析;

考察流動相條件時,建議pH由高到低的順序考察。
在pH<2條件下使用色譜柱后,填料表面有無法回到初始狀態(tài)的風(fēng)險。

有時候需要長時間平衡色譜柱。
平衡所需時間與流動相的用量和鹽的濃度有關(guān),時間緊急時,建議提高流速或pH不變增加鹽的濃度來進行平衡。

樣品溶液的制備:
如可以的話,用流動相來溶解或稀釋樣品;如不可以,請先檢查溶解后的樣 品在流動相中的溶解度;進樣前需使用 0.45 或 0.22μm 的濾膜過濾樣品;

再生:

  1. 正相條件:
    依次用10倍柱體積的氯仿,異丙醇,二氯甲烷,流動相分別進行沖洗,如有壓力高現(xiàn)象,可按此程序進行反沖色譜柱。
  1. 反相條件:
    先用95%水:有機相沖洗至少10倍柱體積,除去所用緩沖鹽(不含緩沖鹽的流動相可省去此步驟),再用95%有機相/水沖洗至少10倍柱體積并保存。
    短期不用,可保存在反相溶劑中;長期不用,需用異丙醇保存。
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